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文章來源--廈門碧帆儀器設(shè)備有限公司。美國(guó)PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫(kù)存。
ELAN DRC-e 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定硅鋼中的痕量元素
硅鋼板應(yīng)用非常的廣泛,電工用硅鋼薄板具有優(yōu)良的電磁性能,是電力、電訊和儀表工業(yè)
中*的重要磁性材料[1],具有廣闊的應(yīng)用前景。在實(shí)際生產(chǎn)過程質(zhì)量控制中,目前常用火花直讀和 ICP-AES 來進(jìn)行定量分析,由于硅鋼中硅元素含量高,基體相對(duì)比較復(fù)雜,多元素含量快速分析存在一定的困難,目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于鋼中痕量元素的測(cè)定方法檢測(cè)下限不能滿足硅鋼的測(cè)定要求。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)是 20 世紀(jì) 90 年代以來發(fā)展快的無機(jī)痕量分析技術(shù)之一,可實(shí)現(xiàn)多元素同時(shí)分析,且檢出限低[2],應(yīng)用十分廣泛。本文利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,采用內(nèi)標(biāo)校正和標(biāo)準(zhǔn)加1入法克服基體效應(yīng),通過采用合適的待測(cè)元素測(cè)量同位素克服多原子離子的干擾,建立了同時(shí)測(cè)定硅鋼中的 B、Ti、Ni、As、Cu、Nb、Cd、Sn、Sb、Pb 痕量雜質(zhì)元素的方法,結(jié)果表明該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器與試劑
1.1.1 儀器
PerkinElmer SCIEX 公司 ELAN DRC-e 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀;Speedwave MSW3+微波消解儀(德國(guó) BERGHOF 公司);Arium 611DI 超純水器(德國(guó) Sartorius 公司);BSB-939-IR 酸純化器(德國(guó) BERGHOF 公司)。
1.1.2 試劑
高純硝酸(北京化工廠);元素儲(chǔ)備液:B、Ti、Ni、As、Cu、Nb、Cd、Pb 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/mL),Sn、Sb 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(500μg/mL)(北京納克分析儀器有限公司);混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:用 1%HNO3 作為介質(zhì)利用逐級(jí)稀釋的辦法配制成這些元素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00μg/mL),貯存于聚乙烯塑料瓶中;內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液:Sc、In、Bi(1000μg/mL)(光譜純
氧化物配制):混合內(nèi)標(biāo)溶液:將 Sc、In、Bi 內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液利用 1%HNO3 稀釋至 1.0μg/mL;調(diào)諧溶液:10μg/L Mg、In、Ba、Ce、U(1% HNO3,PerkinElmer 公司提供)。
1.2 儀器工作參數(shù)
ICP-MS 儀器的工作參數(shù)直接影響測(cè)定靈敏度和精密度,在進(jìn)行測(cè)定之前, 利用儀器 Tuning
器工作參數(shù)。
1.3 試樣處理
準(zhǔn)確平行稱取 0.1000g 硅鋼試樣 5 份于酸煮洗凈的微波消解罐中,然后加入 10mL 硝酸
(1+1),2mL 輕氟酸,蓋上罐蓋,放置 30 分鐘后,裝入微波消解儀中進(jìn)行消解,消解完畢后拿
下冷卻,轉(zhuǎn)移至 100mL 塑料容量瓶中,分別加入 0、0.5mL、1.0mL、2.5mL、5.0mL 混合標(biāo)準(zhǔn)溶
液和 1.0mL 混合內(nèi)標(biāo)溶液,定容至刻度,按儀器工作條件進(jìn)行測(cè)定。
2 結(jié)果與討論
2.1 儀器工作參數(shù)的優(yōu)化
2.1.1 霧化氣流量的優(yōu)化
霧化氣流量是一個(gè)關(guān)鍵的操作參數(shù),過大的流量導(dǎo)致等離子體冷卻,降低離子化效率,增加分子離子的形成,過小的流量降低元素的引進(jìn)速率,減小元素離子信號(hào)靈敏度,增加雙電荷離子的生成。利用 10μg/L 的 Mg、In、Ce、Pb 和 U(介質(zhì)為 0.5%HNO3)進(jìn)行霧化氣流量的優(yōu)化,通過考察 In ( 114.904 )的大強(qiáng)度來選擇蕞佳值,過程如圖 1 所示,蕞優(yōu)值為0.95L/min。
2.1.2 自動(dòng)透鏡校準(zhǔn)
使用 ELAN 的自動(dòng)透鏡功能可以允許透鏡掃描與四極質(zhì)量掃描同步進(jìn)行,動(dòng)態(tài)調(diào)整透鏡來達(dá)到蕞優(yōu)的設(shè)置,使得分析靈敏度和精度都大大提高,同時(shí)減小了基體效應(yīng)。 利用 10μg/L
2.1.3 離子透鏡電壓的優(yōu)化
離子透鏡的作用是將通過接口錐的離子引入高真空的質(zhì)量分析器,另外阻止顆粒、中性物質(zhì)和光子進(jìn)入質(zhì)量分析器和檢測(cè)器。利用 10μg/L 的 Mg、In、Ce 和 U(介質(zhì)為 0.5%HNO3)進(jìn)行離子透鏡電壓的優(yōu)化,通過考察 In 114.904 的大強(qiáng)度來選擇蕞佳值,優(yōu)化程序結(jié)束后,儀器自動(dòng)給出蕞佳值 7.5V。優(yōu)化過程曲線如圖 3 所示:
另外射頻發(fā)生器是將交流功率轉(zhuǎn)換成射頻功率的部件,優(yōu)化射頻發(fā)生器的功率可以達(dá)到有效
地與等離子體耦合,輔助氣流量、冷卻氣流量等參數(shù)也不同程度地影響著儀器性能,對(duì)這些工
作參數(shù)的優(yōu)化結(jié)果見表 1 所示。
2.2 同位素的選擇
ICP-MS 技術(shù)中潛在的譜干擾較多也較復(fù)雜,對(duì)于不同的分析對(duì)象仔細(xì)地判別譜干擾以選
擇合適的測(cè)定同位素,才能保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。在質(zhì)譜測(cè)定中,同位素選擇的一般原則是
“豐度大、干擾小”,根據(jù)此原則,在該分析中同位素選擇結(jié)果見表 2:
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| 表 2 | 同位素的選擇 |
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| Table 2 The selected isotopes |
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| 元素 Element | B | Ti | Ni | Cu | As | Nb | Cd | Sn | Sb | Pb |
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| 同位素 Isotope | 11 | 48 | 60 | 63 | 75 | 93 | 111 | 120 | 121 | 208 |
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2.3 基體濃度的影響及其消除
基體的干擾存在譜干擾和非譜干擾,非譜干擾指高濃度的基體元素對(duì)分析信號(hào)的抑制或增強(qiáng)效應(yīng),分離基體是克服基體效應(yīng)的有效方法之一,但存在前處理復(fù)雜、流程長(zhǎng)、易污染等缺點(diǎn)。另外克服基體效應(yīng)的辦法有基體匹配法、標(biāo)準(zhǔn)加入法和內(nèi)標(biāo)法。本試驗(yàn)采用內(nèi)標(biāo)法較好地克服了基體效應(yīng)。內(nèi)標(biāo)元素的有效性要求其行為能準(zhǔn)確地反映被測(cè)元素行為,很少有一個(gè)元素能反映所有元素的行為[3]。內(nèi)標(biāo)元素的選擇遵循以下要求:①樣品中不含有這些內(nèi)標(biāo)元素;②內(nèi)標(biāo)元素不受樣品基體干擾或內(nèi)標(biāo)元素與待分析元素之間相互無譜線干擾;③與待測(cè)元素的質(zhì)量數(shù)盡可能相近;④內(nèi)標(biāo)與待分析元素有相近的電離能。鑒于以上要求,文中考察了 Sc、In、 Bi 對(duì)基體抑制效應(yīng)的補(bǔ)償作用,各待測(cè)雜質(zhì)的質(zhì)量濃度均為 10.0μg/L,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表 3 所示。從表中數(shù)據(jù)可以看出,11B、48Ti、60Ni、75As 以 Sc 為內(nèi)標(biāo),93Nb、111Cd、118Sn、121Sb 以 In 為內(nèi)標(biāo), 208Pb 以 Bi 為內(nèi)標(biāo)元素對(duì)待測(cè)雜質(zhì)元素的基體效應(yīng)起到了明顯的校正作用。
表 3 內(nèi)標(biāo)元素對(duì)基體的校正
Table 3 The correction effects of internal standard
測(cè)定同位素 | 質(zhì)量濃度/μg/L | 未加內(nèi)標(biāo)/μg/L | 測(cè)定值/μg/L |
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| Found |
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Determined isotope | Mass concentration | Without IS |
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Sc | In | Bi |
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11B | 10.0 | 8.43 | 9.67 | 9.94 | 9.85 |
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48Ti | 10.0 | 9.15 | 9.78 | 9.41 | 9.25 |
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60Ni | 10.0 | 8.63 | 10.12 | 9.86 | 9.41 |
|
63Cu | 10.0 | 11.52 | 9.94 | 9.92 | 9.75 |
|
75As | 10.0 | 9.01 | 10.24 | 10.10 | 9.87 |
|
93Nb | 10.0 | 7.78 | 9.90 | 10.01 | 9.75 |
|
111Cd | 10.0 | 10.78 | 10.08 | 10.17 | 9.96 |
|
118Sn | 10.0 | 7.97 | 9.17 | 9.44 | 9.48 |
|
121Sb | 10.0 | 7.67 | 9.68 | 10.24 | 9.83 |
|
208Pb | 10.0 | 9.86 | 9.76 | 9.86 | 10.04 |
|
注:IS=Internal Standard
2.4 方法的檢出限
在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下,用基體空白溶液(5%HNO3 )連續(xù)測(cè)量 11 次,其測(cè)量結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差
3 倍所對(duì)應(yīng)的濃度值即為方法的檢出限[4],見表 4:
Table 4 The detection limits of method
| 元素 Element | 11B | 48Ti | 60Ni | 63Cu | 75As | 93Nb | 111Cd | 120Sn | 121Sb | 208Pb |
| 檢出限 Detection limit | 0.45 | 0.09 | 0.06 | 0.24 | 0.24 | 0.14 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.06 |
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2.5 回收率試驗(yàn):
在一個(gè)硅鋼樣品中分別加入待測(cè)元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表 5:
表 5 回收率試驗(yàn)
Table 5 The test of recovery
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| 元素 | 測(cè)定值/μg/L | 加入量/μg/L | 測(cè)得總量/μg/L | 回收率/% |
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| Element | Found/μg/L | Added/μg/L | Total found/μg/L | Recovery/% |
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| 11B | 1.62 | 2.0 | 3.58 | 98.0 |
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| 48Ti | 40.76 | 50.0 | 91.26 | 101.0 |
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| 60Ni | 27.93 | 20.0 | 47.41 | 97.4 |
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| |||
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| 63Cu | 32.50 | 20.0 | 51.78 | 96.4 |
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| 75As | 8.75 | 10.0 | 17.82 | 90.7 |
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| |||
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| 93Nb | 2.56 | 5.0 | 7.43 | 97.4 |
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| |||
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| 111Cd | 3.38 | 5.0 | 8.83 | 109.0 |
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| |||
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| 118Sn | 2.90 | 5.0 | 7.54 | 92.8 |
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| |||
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| 121Sb | 3.44 | 5.0 | 8.79 | 107.0 |
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| |||
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| 208Pb | 2.06 | 5.0 | 7.09 | 100.6 |
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| 2.6 精密度試驗(yàn) |
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| 采用本法對(duì)一個(gè)硅鋼樣品按照樣品處理方法進(jìn)行8份平行樣處理、連續(xù)8次測(cè)定,考察方 |
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| 法的精密度,結(jié)果列于表6,各元素測(cè)定結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10.0%。 |
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| 表 6 精密度試驗(yàn) |
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| Table 6 The test of precision |
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| 樣品 | 測(cè)量同位素 | 濃度/(μg /L) | 測(cè)定 8 次平均值/μg/L | 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差/% |
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| Determined | Average results for |
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| Sample | Concentration | RSD |
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| isotope | ten times |
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| 11B | 2.12 | 2.18 | 5.4 |
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| 硅鋼-1# | 48Ti | 37.79 | 38.02 | 3.7 |
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| 60Ni | 25.93 | 25.78 | 2.8 |
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| 63Cu | 41.18 | 41.32 | 2.3 |
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| 75As | 9.45 | 9.67 | 5.9 |
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| 93Nb | 4.78 | 4.63 | 6.2 |
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| 114Cd | 4.54 | 4.52 | 7.2 |
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| 118Sn | 1.89 | 1.92 | 8.7 |
| ||||||
| 121Sb | 2.07 | 2.04 | 6.9 |
| ||||||
| 208Pb | 1.92 | 1.95 | 8.5 |
| ||||||
3 結(jié)論
利用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定硅鋼中的B、Ti、Ni、As、Cu、Nb、Cd、Sn、Sb、Pb痕量元素,針對(duì)基體的譜干擾和非譜干擾,采用內(nèi)標(biāo)校正法和標(biāo)準(zhǔn)加入法克服了基體效應(yīng),通過回收率實(shí)驗(yàn)、精密度實(shí)驗(yàn),證明該方法準(zhǔn)確、快速,測(cè)定硅鋼中這些痕量元素,結(jié)果滿足要求。
文章來源--廈門碧帆儀器設(shè)備有限公司。
美國(guó)PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫(kù)存。
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