體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）驗收標準

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*章　機構(gòu)與人員

　　*條　診斷試劑經(jīng)營企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人員無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第40條、《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形。

　　負責人應(yīng)具有大專以上學歷，熟悉國家有關(guān)診斷試劑管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營診斷試劑的知識。

　　第二條　應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對診斷試劑質(zhì)量具有裁決權(quán)。

　　第三條　質(zhì)量管理人員2人。1人為執(zhí)業(yè)藥師；1人為主管檢驗師，或具有檢驗學相關(guān)專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。

　　質(zhì)量管理人員應(yīng)在職在崗，不得兼職。

　　第四條　驗收、售后服務(wù)人員應(yīng)具有檢驗學中專以上學歷；企業(yè)保管、銷售等工作人員，應(yīng)具有高中或中專以上文化程度。

　　第五條　質(zhì)量管理、驗收、保管、銷售等工作崗位的人員，應(yīng)接受上崗培訓，考試合格，方可上崗。

第二章　制度與管理

　　第六條　應(yīng)根據(jù)藥品、醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)和相關(guān)文件制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理制度、職責、工作程序。

　?。ㄒ唬┵|(zhì)量管理制度應(yīng)包括：質(zhì)量管理文件的管理；內(nèi)部評審的規(guī)定；質(zhì)量否決的規(guī)定；診斷試劑購進、驗收、儲存、銷售、出庫、運輸、售后服務(wù)的管理；診斷試劑有效期的管理；不合格診斷試劑的管理；退貨診斷試劑的管理；設(shè)施設(shè)備的管理；人員培訓的管理；人員健康狀況的管理；計算機信息化管理。

　　（二）質(zhì)量管理職責應(yīng)包括：質(zhì)量管理、購進、驗收、儲存、銷售、運輸、售后服務(wù)、信息技術(shù)等崗位的職責。

　?。ㄈ┕ぷ鞒绦驊?yīng)包括：質(zhì)量管理文件管理的程序；診斷試劑購進、驗收、儲存、銷售、出庫、運輸、售后服務(wù)等程序；診斷試劑銷后退回的程序；不合格診斷試劑的確認及處理程序。

　　第七條　應(yīng)建立購進、驗收、銷售、出庫、運輸?shù)葍?nèi)容的質(zhì)量管理記錄。

第三章　設(shè)施與設(shè)備

　　第八條　應(yīng)有明亮整潔的辦公、營業(yè)場所，其面積應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，但不得少于100平方米。

　　第九條　應(yīng)設(shè)置符合診斷試劑儲存要求的倉庫，其面積應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，但不得少于60平方米，且?guī)靺^(qū)環(huán)境整潔，無污染源；診斷試劑儲存作業(yè)區(qū)應(yīng)與經(jīng)營、辦公等其他區(qū)域有效隔離；庫房內(nèi)墻、頂和地面應(yīng)光潔、平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴密。

　　第十條　住宅用房不得用做倉庫。

　　第十一條　應(yīng)設(shè)置儲存診斷試劑的冷庫，其容積應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，但不得小于20立方米。冷庫應(yīng)配有自動監(jiān)測、調(diào)控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設(shè)備，備用發(fā)電機組或安裝雙路電路，備用制冷機組。

　　第十二條　儲存診斷試劑的倉庫應(yīng)有以下設(shè)施和設(shè)備：

　　（一）診斷試劑與地面之間有效隔離的設(shè)備；

　?。ǘ┩L及避免陽光直射的設(shè)備；

　?。ㄈ┯行д{(diào)控、檢測溫濕度的設(shè)備；

　?。ㄋ模┓蟽Υ孀鳂I(yè)要求的照明設(shè)備；

　　（五）不合格診斷試劑、退貨診斷試劑存放區(qū)域或設(shè)施設(shè)備；

　?。┌b物料的儲存場所和設(shè)備；

　　（七）診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實行色標管理，待確定診斷試劑為黃色，合格診斷試劑為綠色，不合格診斷試劑為紅色。

　　第十三條　應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營品種相適應(yīng)，符合藥品儲存溫度等特性要求的運輸設(shè)施設(shè)備。

　　第十四條　應(yīng)有計算機管理信息系統(tǒng)，能滿足診斷試劑經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制的有關(guān)要求，并有可以實現(xiàn)接受當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件。

　　第十五條　應(yīng)對所用設(shè)施和設(shè)備的檢查、保養(yǎng)、校準、維修、清潔建立檔案。

第四章　驗收結(jié)果評定

　　第十六條　現(xiàn)場驗收時，應(yīng)逐項進行全面檢查、驗收，并逐項做出肯定或否定的評定。

　　第十七條　對驗收合格或者驗收不合格的，依據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第八條第（五）款和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　第十八條　經(jīng)營特殊管理診斷試劑應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

　　第十九條　本標準自2007年6月1日起施行。