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使用制備液相色譜儀的時候遇到故障不要怕,趕緊收藏本文

來源:蘇州匯通色譜分離純化有限公司   2022年06月12日 08:53  
     制備液相色譜儀的使用步驟
  一、開機
  1、接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中);
  2、開儀器電源開關(guān),一般先上后下,下為檢測器開關(guān);
  3、檢查流動相是否夠,儀器上記錄的溶劑量時候正確;
  4、開電腦;
  5、打開儀器聯(lián)機軟件進入界面,點擊啟動設(shè)置泵流速為10,此時儀器中應(yīng)該有液體流出;
  6、點擊平衡然后點擊每個波長和調(diào)整;
  沖一段時間,待壓力穩(wěn)定后可以進樣。
  二、進樣
  1、將進樣器扭到load朝上,吸取一定量待分離液,快速注入,做過的是吸取0.2毫升;
  2、點擊控制界面菜單欄中“運行控制”按鈕—樣品信息—設(shè)置信息存儲路徑(每次都要做);
  3、扭動進樣器,使處于inload狀態(tài),保留時間開始計時;
  4、接峰;
  5、所有峰出來后,點擊菜單欄中的中斷—中斷,準備重復(fù)進樣。
  三、關(guān)機
  1、點擊中斷后沖幾分鐘,將流速設(shè)為0,待壓力為0后將吸頭轉(zhuǎn)移到甲醇中,并把流速設(shè)為10;
  2、沖到已經(jīng)沒有東西被沖下為止,一般需要半個小時。一般此時壓力早已穩(wěn)定;
  3、將流速設(shè)為0,點擊界面上的關(guān)閉(在啟動旁邊);
  4、關(guān)閉窗口,彈出的窗口都點肯定的,如確定是等。
  制備液相色譜儀常見的故障
  1、氣泡溢出
  流動相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入液相色譜流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞,流動相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,打開泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過濾器1小時左右。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時即可。
  2、峰面積重復(fù)性不佳
  (1)進樣閥漏液。
  (2)加樣針不到位。
  (3)液量不足。處理對于*種情況更換進樣閥墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),以保證進樣量的準確。日常工作中,液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要,如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液,每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無機鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),*溶解,盡量減少對色譜柱的污染,以延長色譜柱的使用壽命,同時避免注射過濃的樣品溶液,以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞;色譜柱作好標記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。
  3、柱壓高原因
  (1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi)。
  (2)樣品污染沉積。處理對于*種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。
  4、既無壓力指示,又無液體流過
  (1)泵密封墊圈磨損。
  (2)大量氣泡進入泵體。處理對于*種情況,更換密封墊圈;對于第二種情況,在泵作用的同時,用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
  5、壓力波動大,流量不穩(wěn)定
  原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
  6、出峰不佳,峰分叉
  (1)色譜柱被污染。
  (2)柱頭填料塌陷。處理對于*種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。
  以上便是今天關(guān)于使用制備液相色譜儀的時候遇到故障不要怕,趕緊收藏本文的全部分享了,希望對大家今后使用本設(shè)備能有幫助。

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