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1.儀器的校正和檢定 由于溫度變化對機(jī)械部分的影響,儀器的波長經(jīng)常會略有變動,因此除應(yīng)定期對所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外,還應(yīng)于測定前校正測定波長。 常用汞燈中的較強(qiáng)譜線237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07與576.96nm; 或用儀器中氘燈的486.02與656.10nm譜線進(jìn)行校正; 鈥玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2與637.5nm波長處有尖銳吸收峰,也可作波長校正用,但因來源不同會有微小的差別,使用時(shí)應(yīng)注意。 |
吸收度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg,精密稱定,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml,按下表規(guī)定的波長處測定并計(jì)算其吸收系數(shù)。 規(guī)定的吸收系數(shù)如下表,相對偏差可在±1%以內(nèi)。 ─────────┬─────┬─────┬─────┬────── 波 長 (nm) │ 235(zui小)│ 257(zui大)│ 313(zui小)│ 350(zui大) ─────────┼─────┼─────┼─────┼────── 吸收系數(shù)E1% 1cm │ 124.5 │ 144.0 │ 48.62 │ 106.6 ─────────┴─────┴─────┴─────┴────── |
測定供試品前,應(yīng)先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求;即用1cm石英吸收池盛溶劑,以空氣為空白(即空白光路中不置任何物質(zhì))測定其吸收度,溶劑和吸收池的吸收度,在220~240nm范圍內(nèi)不得超過0.40;在241~250nm范圍內(nèi)不得超過0.20;在251~300nm范圍內(nèi)不得超過0.10, 在300nm以上時(shí)不得超過0.05。 |
測定時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm的石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規(guī)定外,吸收峰波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi);否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長的準(zhǔn)確度,并以吸收度zui大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù),以在0.3~0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度會偏低;狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計(jì)算含量。 用作鑒別和檢查項(xiàng)目的方法,分別按各品種項(xiàng)下的方法進(jìn)行。鑒別項(xiàng)下吸收度讀數(shù)的范圍可根據(jù)配制供試液時(shí)的準(zhǔn)確度及制劑的實(shí)際含量確定。 用于含量測定的方法一般有以下幾種。
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