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PCR擴(kuò)增儀的選擇 2010/06/18: PCR原理DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)與模板DNA的5’端結(jié)合的兩條引物，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制，多次重復(fù)“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環(huán)就可以以幾何級數(shù)大量擴(kuò)增特定的

移液槍的吸頭清洗妙招！2010/06/09: 移液槍的吸頭如何清洗?進(jìn)行定量分析實(shí)驗(yàn)時(shí)，即使少量雜質(zhì)也會影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。這時(shí)可用洗液清洗容量儀器。洗液是重鉻酸鉀在濃硫酸中的飽和溶液。（5g粗重鉻酸鉀溶于10mL熱水中，稍冷，在攪拌下慢慢加入100mL濃硫酸中就得到鉻酸洗液，簡稱洗液）。洗液具有很強(qiáng)的去污能力，洗滌時(shí)往容器內(nèi)加入洗液，其用量為容器總?cè)莘e的1/3，然后將容器傾斜，慢慢轉(zhuǎn)動容器，使容器的內(nèi)壁全部為洗液潤濕，然后將洗液倒入原來瓶內(nèi)，再用水將洗液洗去。如果用洗液將容器浸泡一段時(shí)間或者將其加熱使用，則效果更好。使用洗液時(shí)要注意以下幾點(diǎn)

移液器的使用小常識 2010/06/09: 移液器的使用小常識1．使用合適的吸頭：為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的35％-100％量程范圍內(nèi)。2．吸頭的安裝：對于大多數(shù)品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉(zhuǎn)動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。RAININ（瑞寧）的多道移液器沒有O型環(huán)，配合有前擋點(diǎn)的吸頭，只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封，實(shí)在是多道移液器使用者的

聚丙烯酰胺2010/06/07: 聚丙烯酰胺主要有以下幾種：【中文名稱】【英文名稱】①①polyaerylamide，PAM③非離子型②llon—ionic（1ype）1）olyacrylamide③陽離子型③cationic（type）polyacrylarnide④陰離子型④anionic（type）polyacrylamide；PHP【物化性質(zhì)】名稱物理性質(zhì)無色或淡黃色稠膠體、無臭、中性、溶于水、不溶于乙醇、丙酮，溫度超過120℃時(shí)易分解，絮凝，沉降，補(bǔ)強(qiáng)等作用非離子型為大分子鏈上不含離子基團(tuán)，但酰胺基與許多物質(zhì)，如粘土．

電泳槽2010/06/07: 電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之問的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀大多通過間接方式，用濾紙橋搭接

電泳儀2010/06/07: 電泳儀器簡介電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同

染色體異常與疾病的關(guān)系2010/06/05: 缺陷基因的染色體相關(guān)疾病缺陷基因的染色體相關(guān)疾病*對高歇病（缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血）、前列腺癌、青光眼、老人癡呆癥第十三對乳癌、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、威爾森?。ǜ闻K及神經(jīng)系統(tǒng)疾?。┑诙ο忍煨灶澏?、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽障或色盲第十四對老年癡呆癥（記憶力逐漸消失）第三對血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖第十五對智能不足、馬凡癥侯群（連接身體器官的結(jié)締組織病變）第四對亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產(chǎn)前長牙、帕金遜癥第十六對家族性地中海熱、多囊腎?。I臟出現(xiàn)大量囊腫）、腸功能失調(diào)第五對禿頭和痤

KODAK Gel Logic 2200成像系統(tǒng)2010/06/05: 推出的KODAKGelLogic2200成像系統(tǒng)具有高靈敏制冷CCD，整合了紫外和白光光源，應(yīng)用于多方面成像如凝膠，雜交，平板樣品等等?，F(xiàn)在只要購買一個(gè)成像系統(tǒng)就可以滿足您所有成像需要。高靈敏度高度成像·制冷CCD（–29°C）保證了低噪音高靈敏度的成像·220萬像數(shù)、f1.2鏡頭、六倍變焦比其它相同價(jià)位CCD提供更高的度和靈敏度可進(jìn)行多功能實(shí)驗(yàn)·可進(jìn)行化學(xué)發(fā)光，熒光，顯色·可選照射與透射光源能夠進(jìn)行更多方面成像，凝膠，點(diǎn)雜交，微孔板，克隆平板等等圖像定量功能·檢測熒光信號到Pmol-fmol水

移液器的選購常識2010/06/05: 1．產(chǎn)品性能，即移液器的準(zhǔn)確性和重復(fù)性對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但在這里還是要說明兩點(diǎn)：其一，不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料；其二，在移液器市場上影響較大的品牌，如美國Labnet，SOCOREX，EPPENDORF和GILSON等，其提供的技術(shù)數(shù)據(jù)可信度更高。2．產(chǎn)品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性（如PVDF材質(zhì)）；對于

移液器維護(hù)保養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng)2010/06/05: 移液器維護(hù)保養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng)如不使用，要把移液槍的量程調(diào)至zui大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧。定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60％的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。高溫消毒之前，要確保移液器能適應(yīng)高溫。校準(zhǔn)是可以在20-25度環(huán)境中，通過重復(fù)幾次秤量蒸餾水的方法來進(jìn)行。使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法時(shí)吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面：1、槍頭是否匹配；2、彈簧活塞是否正常；3、如果是易揮發(fā)的液體（許多有機(jī)溶劑都如此），則可能是飽和蒸汽壓

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