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化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器的使用方法及注意事項(xiàng)2009/07/30: 一、容器與反應(yīng)器1、可直接加熱（1）試管主要用途：①常溫或加熱條件下，用作少量試劑的反應(yīng)容器。②收集少量氣體和氣體的驗(yàn)純。③盛放少量藥品。使用方法及注意事項(xiàng)：①可直接加熱，用試管夾夾住距試管口1/3處。②試管的規(guī)格有大有小。不加熱時(shí)，試管內(nèi)盛放的液體不超過容積的1/2，加熱時(shí)不超過1/3。③加熱前外壁應(yīng)無水滴；加熱后不能驟冷，以防止試管破裂。④加熱時(shí)，試管口不應(yīng)對著任何人。給固體加熱時(shí)，試管要橫放，管口略向下傾斜。⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強(qiáng)堿性物質(zhì)。（2）蒸發(fā)皿主要用途：①溶液的蒸發(fā)、濃縮

氣相色譜儀易發(fā)生的異常情況及其維護(hù)2009/07/30: 氣相色譜儀由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、條件設(shè)置多、恢復(fù)準(zhǔn)備時(shí)間長等原因，在使用過程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種異常情況。如果不針對病因進(jìn)行維護(hù)，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。下面就介紹一下氣相色譜儀在應(yīng)用中易發(fā)生的異常情況及其維護(hù)。進(jìn)樣后不出色譜峰氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測信號(hào)沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測器的順序逐一檢查。首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，再檢查進(jìn)樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，zui后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢

水分測定儀的保養(yǎng)與維護(hù)2009/07/29: 一、儀器的安裝及場所:1,儀器不得安裝在有腐蝕性氣體的室內(nèi),對儀器電路部分腐蝕,縮短儀器壽命.2,室溫低于5度或高于40度的地方.3,不得安裝在陽光照射與濕度大的地方.4,不得安裝在電源不穩(wěn)定的地方,建議使用電子穩(wěn)壓器.二,電極的保養(yǎng):1,測量電極被污染時(shí),可用丙酮或無水乙醇進(jìn)行擦拭,如仍不能去污,可用酒精燈燒鉑金球端.2,電解電極被污染時(shí),可將丙酮或無水乙醇注入陰極室內(nèi),反復(fù)搖晃,以除去內(nèi)部的污垢.三,電解池的干燥:將電解池分解,放入約50度的烘箱內(nèi)烘干五小時(shí),待其自然冷卻后加入試劑

真空干燥箱的使用方法2008/12/08: 真空干燥箱的使用方法1.使用環(huán)境要求:a)溫度：5～40℃b)相對濕度：≤85％RHc)電源電壓：AC220V±10％50Hzd)周圍無強(qiáng)烈震動(dòng)及腐蝕性氣體影響2.抽真空調(diào)試:a)將箱門關(guān)上并將門拉手旋緊到位，關(guān)閉放氣閥(使橡皮塞上的孔與放氣閥上的孔扭偏90°),開啟真空閥(由逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)90°)，*次使用可能真空閥開關(guān)較緊，可用力旋轉(zhuǎn)。b)用隨機(jī)配件真空連接管(內(nèi)徑:Φ16mm壁厚:10mm)將真空干燥箱抽氣管(外徑:Φ16mm)和真空泵(2XZ-2型，進(jìn)氣口外徑Φ16mm)連接牢固(6090及

天平常見故障的排除 2008/12/08: 1.吊耳脫落或偏側(cè)吊耳脫落，多時(shí)由于開、關(guān)天平太快引起，將吊耳輕輕地重新放上，就可使用。如吊耳安放不穩(wěn)，左右偏側(cè)，也會(huì)引起脫落。可用尖嘴鉗，將橫托架末端的小支柱下部的螺絲放松，將小支柱向左或向右移動(dòng)，再擰緊螺絲后，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，直至不再偏側(cè)為止。如吊耳前后跳動(dòng)，可用撥棍插入小支柱上部孔中轉(zhuǎn)動(dòng)，調(diào)節(jié)至小支柱的高度相同為止。2.盤托高低不適當(dāng)盤托過高，關(guān)閉天平時(shí)，稱盤向上抬起，有時(shí)引起吊耳脫落；盤脫過低，關(guān)閉天平后，稱盤仍自由擺動(dòng)?？扇∠路Q盤，取出盤托，調(diào)節(jié)盤托下面桿上螺絲的位置以改變盤托高度至合適。3

分析天平的使用方法2008/12/08: 分析天平是定量分析工作中*的重要儀器，充分了解儀器性能及熟練掌握其使用方法，是獲得可靠分析結(jié)果的保證。分析天平的種類很多，有普通分析天平、半自動(dòng)/全自動(dòng)加碼電光投影阻尼分析天平及電子分析天平等。下面就電子分析天平的使用方法及注意事項(xiàng)做一介紹。1．檢查并調(diào)整天平至水平位置。2．事先檢查電源電壓是否匹配（必要時(shí)配置穩(wěn)壓器），按儀器要求通電預(yù)熱至所需時(shí)間。3．預(yù)熱足夠時(shí)間后打開天平開關(guān)，天平則自動(dòng)進(jìn)行靈敏度及零點(diǎn)調(diào)節(jié)。待穩(wěn)定標(biāo)志顯示后，可進(jìn)行正式稱量。4．稱量時(shí)將潔凈稱量瓶或稱量紙置于稱盤上，關(guān)上側(cè)門

色譜常見故障及排除方法2008/12/08: 1、柱壓升高;色譜柱入U(xiǎn)濾片被流動(dòng)相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動(dòng)相使用0．45µm濾膜除去微量雜質(zhì)。使用流動(dòng)相作溶劑配制樣品。2、新柱柱效低柱外死體積大.樣品在流動(dòng)相中溶解不好，影響傳質(zhì)過程。更換連接管，重新連接色譜柱，降低死體積。使用合適的流動(dòng)相或使用流動(dòng)相溶解樣品。3、舊色譜柱柱效低，分離不好，柱入口床層塌陷。填料被流動(dòng)相溶蝕而流失。用同型填料*柱效可部分恢復(fù)。對硅膠質(zhì)填料，流動(dòng)

氣相色譜常見故障檢查診斷2008/12/08: 氣相色譜種類很多，性能也各有差別。主要包括兩個(gè)系統(tǒng)。即氣路系統(tǒng)和電路系統(tǒng)。氣路系統(tǒng)主要有壓力表、凈化器、穩(wěn)壓閥、穩(wěn)流閥、轉(zhuǎn)子流量計(jì)、六通進(jìn)樣閥、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器等；電子系統(tǒng)包括各用電部件的穩(wěn)壓電源、溫控裝置、放大線路、自動(dòng)進(jìn)樣和收集裝置、數(shù)據(jù)處理機(jī)和記錄儀等電子器件。要分析和判斷色譜儀的故障所在，就必須要熟悉氣相色譜的流程和氣、電路這兩大系統(tǒng)，特別是構(gòu)成這兩個(gè)系統(tǒng)部件的結(jié)構(gòu)、功能。色譜儀的故障是多種多樣的，而且某一故障產(chǎn)生的原因也是多方面的，必須采用部分檢查的方法，即排除法，才可能縮小故障

離心機(jī)的使用2008/12/08: 離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)前應(yīng)先切斷電源并先松開離心機(jī)剎車，可以手試轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)鼓，看有無咬煞情況。檢查其他部位有無松動(dòng)及不正常情況。接通電源依順時(shí)針方向開車啟動(dòng)（通常從靜止?fàn)顟B(tài)到正常運(yùn)轉(zhuǎn)約需40-60秒左右）。通常每臺(tái)設(shè)備到廠后均須空車運(yùn)轉(zhuǎn)3小時(shí)左右，無異常情況即可工作。物料盡可能要放置均勻。必須專人操作，容量不得超過額定量。嚴(yán)禁機(jī)器超速運(yùn)轉(zhuǎn)，以免影響機(jī)器使用壽命。機(jī)器開動(dòng)后，若有異常情況必須停車檢查，必要時(shí)需予以拆洗修理。離心機(jī)工作時(shí)是高速運(yùn)轉(zhuǎn)，因此切不可用身體觸及其轉(zhuǎn)鼓，以防意外。濾布的目數(shù)應(yīng)根據(jù)所分離物料的固

磁力攪拌器的使用2008/12/08: 當(dāng)使用本儀器時(shí)，應(yīng)首先檢查隨機(jī)配件是否齊全，然后按順序裝好夾具，把所需攪拌的溶液加入容器中，并加入攪拌子，容器放在攪拌加熱工作盤上。將自配的電接點(diǎn)溫度計(jì)上兩根信號(hào)導(dǎo)線接在本機(jī)后面的接線柱上，并把溫度計(jì)插入溶液中，固定在夾具上。調(diào)節(jié)頂部螺旋，選至需要控制的溫度。此時(shí)即可接通電源，合上電源開關(guān)。電源指示燈亮，攪拌開始工作。調(diào)速由低速逐步調(diào)至高速，不允許由高速直接啟動(dòng)，以免攪拌子不同步，引起跳動(dòng)。恒溫控制采用電擊點(diǎn)溫度計(jì)信號(hào)導(dǎo)線未接上或不需要恒溫控制，本機(jī)將可通過手動(dòng)加熱開關(guān)控制加熱和加熱。（若溫控儀

氣相色譜法在環(huán)境科學(xué)中的應(yīng)用2008/12/08: ⑴大氣中微量-氧化碳的分析汽車尾氣中含有一氧化碳，工業(yè)鍋爐和家用煤爐燃燒不*放出一氧化碳，都污染環(huán)境。大氣中痕量一氧化碳常用轉(zhuǎn)化法沒定。國產(chǎn)SP-2307色譜儀具有轉(zhuǎn)化裝置，使CO轉(zhuǎn)化為CH4。CO+3H2Ni催化/380℃→CH4+H2O色譜柱固定相可用篩分子，GDX-104,PorpakQ等，以分子篩為例，13X或分子篩60~80目（先經(jīng)500~550℃活化2小時(shí)）以氫氣載氣,57ml/nin;氫焰檢測器；空氣400ml/min;尾吹氮?dú)?0ml/min。柱長2m，內(nèi)徑2mm,柱溫36℃,檢

安捷倫1100液相的維護(hù)2008/12/08: 1．判斷儀器脫氣機(jī)是否正常：打開purge閥，流速設(shè)為2ml/min，然后提起過濾頭，讓體系進(jìn)一些空氣，再放下過濾頭，看氣泡是否會(huì)減少來判斷脫氣機(jī)是否起作用；2．溶劑過濾頭不可超聲清洗，可用35%硝酸浸泡1小時(shí)后再用溶劑清洗；3．EDTA、乙二胺四乙酸等會(huì)對液相柱的不朽鋼產(chǎn)生腐蝕；四氯化碳與2-異丙醇、四氫呋喃不可混合使用，但可單獨(dú)使用；4．溶劑的使用：每兩天更換或重新過濾溶劑（尤其是水，需要每天更換）；流動(dòng)相過濾是為了去除微生物，一般水要放在棕色瓶中；5．判斷purge閥的濾芯是否需更換：用水

氣相色譜使用注意事項(xiàng)2008/12/08: 進(jìn)樣應(yīng)注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡，（指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺）進(jìn)樣速度要快（但不易特快），每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時(shí)不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱

PID調(diào)節(jié)口訣2008/12/08: 1.PID常用口訣:參數(shù)整定找*，從小到大順序查，先是比例后積分，zui后再把微分加，曲線振蕩很頻繁，比例度盤要放大，曲線漂浮繞大灣，比例度盤往小扳，曲線偏離回復(fù)慢，積分時(shí)間往下降，曲線波動(dòng)周期長，積分時(shí)間再加長，曲線振蕩頻率快，先把微分降下來，動(dòng)差大來波動(dòng)慢，微分時(shí)間應(yīng)加長，理想曲線兩個(gè)波，前高后低4比1

調(diào)節(jié)閥功能特點(diǎn)介紹和其結(jié)構(gòu)理念分析2008/12/08: 調(diào)節(jié)閥（controlvalve）用于調(diào)節(jié)介質(zhì)的流量、壓力和液位。根據(jù)調(diào)節(jié)部位信號(hào)，自動(dòng)控制閥門的開度，從而達(dá)到介質(zhì)流量、壓力和液位的調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)閥分電動(dòng)調(diào)節(jié)閥、氣動(dòng)調(diào)節(jié)閥和液動(dòng)調(diào)節(jié)閥等。調(diào)節(jié)閥由電動(dòng)執(zhí)行機(jī)構(gòu)或氣動(dòng)執(zhí)行機(jī)構(gòu)和調(diào)節(jié)閥兩部分組成。調(diào)節(jié)并通常分為直通單座式和直通雙座式兩種，后者具有流通能力大、不平衡辦小和操作穩(wěn)定的特點(diǎn)，所以通常特別適用于大流量、高壓降和泄漏少的場合。流通能力Cv是選擇調(diào)節(jié)閥的主要參數(shù)之一，調(diào)節(jié)閥的流通能力的定義為：當(dāng)調(diào)節(jié)閥全開時(shí)，閥兩端壓差為0.1MPa，流體密度為1g

SBDY系列數(shù)顯白度儀的使用與保養(yǎng)2008/12/08: SBDY系列數(shù)顯白度儀是根據(jù)JJG512-2002白度儀國家計(jì)量檢規(guī)程和GB2913，GB5950，GB8940.1，GB12097，GB13025.2等國家標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行設(shè)計(jì)制造，并在現(xiàn)有使用的所有白度儀進(jìn)行改進(jìn)采用新穎進(jìn)口大功率R547（藍(lán)光）發(fā)光二極管，使儀器的照明更符合CIE白度委員會(huì)公布白度公式。具有更高的準(zhǔn)確性，穩(wěn)定性。主要適用于非色彩表面平整或粉體的白度測量，可以準(zhǔn)確測得與視覺相一致的白度值。對于經(jīng)熒光增白劑處理過的物體，可以定量反應(yīng)熒光增白后的白度值。廣泛應(yīng)用于造紙，涂料，塑料制品，

722分光光度計(jì)的使用2008/12/08: （一）工作原理溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下，產(chǎn)生對光吸收的效應(yīng)，這種吸收是具有選擇性的。各種不同的物質(zhì)都有各自的吸收光譜，因此當(dāng)某單色光通過溶液時(shí)，其能量就會(huì)被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，即符合朗伯-比爾定律。T=I/I0LogI0/I=KCLA=KCL其中：T透射比I0入射光強(qiáng)度I透射光強(qiáng)度A吸光度K吸收系數(shù)L溶液的光程長C溶液的濃度從以上公式可以看出，當(dāng)入射光、吸收系數(shù)和溶液的光程長不變時(shí)，透過光是根據(jù)溶液的濃度而變化的，722型光柵分光光度計(jì)的基本原理是根據(jù)上

濁度儀的原理2008/12/08: 濁度是用一種稱作濁度計(jì)的儀器來測定的。濁度計(jì)發(fā)出光線，使之穿過一段樣品，并從與入射光呈90°的方向上檢測有多少光被水中的顆粒物所散射。這種散射光測量方法稱作散射法。任何真正的濁度都必須按這種方式測量。濁度計(jì)既適用于野外和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的測量，也適用于全天候的連續(xù)監(jiān)測。可以設(shè)置濁度計(jì)，使之在所測濁度值超出安全標(biāo)準(zhǔn)時(shí)發(fā)出警報(bào)。濁度也可以通過利用色度計(jì)或分光光度計(jì)測量樣品中顆粒物的阻礙作用造成的透射光強(qiáng)衰減程度來估計(jì)。然而，管理機(jī)構(gòu)并不承認(rèn)這種方法的有效性，這種方法也不符合美國公共衛(wèi)生協(xié)會(huì)對濁度的定義。利用

阿貝折射儀的使用方法2008/12/08: 1.準(zhǔn)備和校正將折光儀置于光線充足的地方，與恒溫水浴相連接，使折光儀棱鏡的溫度為20℃。然后將下棱鏡（反光鏡18）打開，向后扭轉(zhuǎn)約180℃，把上棱鏡（折射棱鏡）和校正用的標(biāo)準(zhǔn)玻璃用丙酮洗凈烘干，將一滴1-溴代苯滴在標(biāo)準(zhǔn)玻璃的光滑面上，然后貼在上棱鏡面上，用手指輕壓標(biāo)準(zhǔn)玻璃的四角，使棱鏡和標(biāo)準(zhǔn)玻璃之間輔有一層均勻的溴代苯，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，使光射在標(biāo)準(zhǔn)玻璃的光面上，調(diào)節(jié)棱鏡轉(zhuǎn)動(dòng)手輪2，使目鏡望遠(yuǎn)視野分為明暗兩部分，再轉(zhuǎn)動(dòng)阿米西棱鏡手輪10，消除虹彩并使明暗分界清晰，使明暗分界線對準(zhǔn)在十字架上，若有偏差，

電導(dǎo)率儀的使用2008/12/08: 1、調(diào)整電導(dǎo)率儀：未開電源前，觀察表針是否指零，如不指零，可調(diào)整表頭上的螺絲指零。2、將“校正、測量”開關(guān)打到“校正”。3、接通電源預(yù)熱10分鐘以上（待指針*穩(wěn)定為止），“量程開關(guān)打到×104再用“調(diào)正”旋鈕調(diào)指針到滿度1.0處4、測定溶劑水的電導(dǎo)率值：在150ml錐形瓶中加入50ml水，浸入電極。5、根據(jù)電極上電導(dǎo)常數(shù)將“常數(shù)”旋鈕轉(zhuǎn)到相應(yīng)數(shù)值。6、將“量程”開關(guān)打到×102，電導(dǎo)率儀打到“低周”，再用“調(diào)正”旋鈕調(diào)指針到滿度1.0處。7、讀溶劑水的電導(dǎo)率值。8、測量完畢，將“校正、測量”開關(guān)

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