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上海晶抗生物工程有限公司
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酶聯(lián)免疫測定（ELISA）酶的色原底物2017/08/10
HRPzui常用的色原底物有鄰苯二胺（OPD）、2，2’—吖嗪—（3—乙酰苯基噻唑磺酸—6）[2，2’—azino-di（3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6），ABTS]（雜環(huán)吖嗪）、四甲基聯(lián)苯胺（TMB）和4—氨基*：*耦聯(lián)底物對等。上述色原底物受HRP作用主要有兩種方式的反響：①氧化復(fù)原底物的氧化作用，如OPD、ABTS等；②一個氨基芳香劑與另一個芳香基化合物的氧化耦聯(lián)，如4—氨基*：*等。（一）氧化復(fù)原色原底物OPD被以為是HRPzui為活絡(luò)的色原底物
2017年ELISA結(jié)果的技術(shù)判斷2017/08/08
1.定性測定的效果判別是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"標(biāo)明。"陽性"標(biāo)明該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標(biāo)明反應(yīng)的強度，其實質(zhì)仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸，能夠判別標(biāo)本反應(yīng)性的強弱，這比查詢不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量含義。2.定量測定ELSIA操作過程凌亂，影響反應(yīng)要素較
ELISA試劑盒ABC法2017/08/04
ABS為ELISA試劑盒親和素*體系的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結(jié)合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學(xué)辦法制成的衍生物生物糶-羥基琥珀酖亞胺醏可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的巨細(xì)分子構(gòu)成生物索符號產(chǎn)品，符號辦法較為簡潔。*與親和素的結(jié)合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反響大得多，兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。因為一個親和素可與4個*分子結(jié)合，因此如把ABS與ELISA試劑盒偶聯(lián)起來，就可再提髙ELISA試劑盒的靈敏度。ABS-ELISA法可分為ELI
規(guī)范物質(zhì)常用的術(shù)語有哪些？2017/08/02
1986年，國家*公布的規(guī)范物質(zhì)術(shù)語有：1、規(guī)范物質(zhì)（ReferenceMaterial，RM）：已斷定其一種或幾種特性，用于校準(zhǔn)丈量用具、評估丈量辦法或斷定資料特性量值的物質(zhì)。該界說和世界規(guī)范化組織對規(guī)范物質(zhì)的界說相共同。2、：一級規(guī)范物質(zhì)（PrimaryReferenceMaterial）：選用必定丈量辦法或別的、牢靠的辦法丈量規(guī)范物質(zhì)的特性量值，丈量度到達(dá)高水平并附有證書的規(guī)范物質(zhì)。該規(guī)范物質(zhì)由*計量行政部分同意、公布并*生產(chǎn)。3、二級規(guī)范物質(zhì)（SecondaryReferenceMate
ELISA試劑盒辦法原理和操作留意2017/07/26
新的一年，上海晶抗技能專員為elisa試劑盒新手入門的運用技能陳述做出一番收拾，在這里共享給您，供參閱。ELISA試劑盒辦法原理一、雙抗體夾心法測定抗原1.將抗原免疫種動物取得的抗體吸附于固相外表;2.加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;3.加抗原免疫第二種動物取得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;4.加酶標(biāo)抗抗體（第二種動物抗體的抗體）;5.加底物。底物的降解量＝抗原量。二、直接法測定抗原1.將抗原吸附在載體外表；2.加酶標(biāo)抗體，形成抗原—抗體復(fù)合物；3.加底物。底物的降解量＝抗原量。三、直接法測定抗
搜集、儲存和處理應(yīng)留意的事項2017/07/24
化學(xué)廢料的處理1.搜集、儲存通常應(yīng)留意的事項（a）各類廢渣、廢料、廢液以及廢物要分類搜集寄存。能自燃或放出的化學(xué)廢料不能丟盡廢品箱或許廢水管道內(nèi)。不溶于水的拋棄化學(xué)藥品制止丟盡廢水管道，有必要用恰當(dāng)?shù)霓k法處理成無害物。（b）碎玻璃和別的有鋒芒的鋒利廢料不能丟進廢紙簍內(nèi)，要搜集與特別廢品箱內(nèi)處理。處理富含絡(luò)離子、螯合物之類的廢液時，如果有攪擾成份存在，要把富含這些成份的廢液別的搜集。（c）要挑選沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行搜集。將所搜集的廢液的成份及含量，貼上顯著的標(biāo)簽，并置于安全的地址保留
導(dǎo)致ELISA樣本值低于空白值的因素2017/07/21
在做ELISA試驗的時分，或許有的人做出來的成果不抱負(fù)，試驗中總會遇到這么那樣的疑問，今日上海晶抗將跟我們剖析是什么因素使ELISA樣本值低于空白值的疑問!、基質(zhì)效應(yīng)剖析中，基質(zhì)指的是樣本中被剖析物以外的組分，基質(zhì)常常對剖析物的剖析進程有明顯的攪擾，并影響剖析成果的準(zhǔn)確性，這些影響和攪擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。ELISA試劑盒在開發(fā)進程中，標(biāo)準(zhǔn)品不能選用人或動物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液，只能選用其模仿物。模仿物與被測樣本在蛋白豐度、復(fù)雜性、pH等要素都會存在區(qū)別。當(dāng)樣本的基質(zhì)與其模仿物比較，下降抗
正確操作小鼠ELISA試劑盒的步驟2017/07/17
小鼠ELISA檢查試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抗BP180抗體(BP180-Ab)的含量。小鼠ELISA檢查試劑盒操作過程：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩下板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置規(guī)范品孔、樣本孔和空白孔，空白孔啥都不加；規(guī)范品孔各加不一樣濃度的規(guī)范品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加*40μL；4.隨后規(guī)范品孔和樣本孔中（空白孔不加）參加辣根過氧化物酶（HRP）符號的檢查抗體100μL，，用封板膜封住反響孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫
上海晶抗教你如何來處理被污染的細(xì)胞2017/07/12
咱們都知道生物商品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培育技能是生物技能中zui中心、zui根底的技能。在培育細(xì)胞的過程中，不免會被污染，一經(jīng)污染，大都較難處理。假如污染細(xì)胞價值不大，宜棄之;在尋覓因素后*消毒操作室，復(fù)蘇或從頭置辦細(xì)胞，再培育。若污染細(xì)胞價值較大，又難于從頭得到，可采納以下辦法鏟除。一、細(xì)菌和真菌的鏟除1、運用抗生素抗生素對殺滅細(xì)菌較有用。聯(lián)合用藥比獨自用藥作用好。防止用藥比污染后再用藥作用好。防止用藥通常用雙抗生素，污染后鏟除用藥需選用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24
ELISA試驗洗板有助于實驗的成功率2017/07/10
上海晶抗生物科技有限公司技能部在線發(fā)布一個ELISA試驗取得成功與否重中之重的有關(guān)疑問，含義在于為剛剛觸摸ELISA試驗的菜鳥客戶供給zui直接的學(xué)習(xí)時機。這個疑問即是：ELISA試驗操作進程中為何必需要洗板？晶抗技能供給參考答案如下：洗刷在ELISA進程中雖不是一個反響進程，但卻決定著試驗的勝敗。ELSIA即是靠洗刷來到達(dá)別離游離的和的酶標(biāo)記物的意圖。通過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體的物質(zhì)，以及在反響進程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的
如何搜集和保留ELISA試劑盒的臨床標(biāo)本2017/07/05
臨床ELISA試劑盒測定現(xiàn)通常為選用手工操作的以微孔板條為固相的測定形式，測定操作十分簡略，通常涉及到標(biāo)本的搜集保留、試劑預(yù)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、成果判別和成果陳述及解說等方面，其間任一過程的不妥都會影響測定成果，且尤以加樣、溫育和洗板等過程為甚?，F(xiàn)分述一下臨床標(biāo)本的搜集和保留。用于ELISA試劑盒測定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時由于特定的檢查意圖，也用到唾液、腦脊液、尿液、大便等標(biāo)本。現(xiàn)在臨床上運用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物通常有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、
ELISA試劑盒抗體的修復(fù)辦法2017/07/03
上海晶抗生物質(zhì)量可靠，本著以人為本，科學(xué)至上的原則，堅持一切以用戶為上的理念，為國內(nèi)各高?？蒲袑嶒炇姨峁┵|(zhì)優(yōu)價廉的國內(nèi)外ELISA試劑盒，并可全程提供ELISA實驗，保證售前，售中，售后始終如一的提供的服務(wù)。產(chǎn)品出庫皆須通過三關(guān)質(zhì)檢，兩次核查，價格合理，*。ELISA試劑盒抗體修正辦法：辦法1：沸水浴修正，將盛有修正液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部歡騰狀況15min，天然冷卻至室溫；辦法2：微波修正，將盛有修正液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，停火3min，中火5min，天然冷卻至
ELISA試劑盒的介紹和簡單技巧2017/06/21
ELISA試劑盒用于傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物和特種蛋白等的檢測的血清標(biāo)本的收集則沒有時間和體位方面的影響。ELISA檢測試劑盒作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相長進行，ELISA檢測試劑盒要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合，必需在一定的溫度前提下反應(yīng)一定的時間。ELISA試劑盒測定現(xiàn)通常為采用手工操縱的以微孔板條為固相的測定模式，測定操縱非常簡樸，一般涉及到標(biāo)本的收集保留、試劑預(yù)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判定和結(jié)果講演及解釋等方面，其中任一步
注意這些問題就能減少ELISA實驗時犯錯2017/06/19
上海晶抗實力團隊傾力打造，專注于elisa試劑盒的生產(chǎn)、研發(fā)，ELISA試劑盒截止在今天，已成功完成數(shù)以千計的ELISA實驗，我司對每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。1.做ELISA試劑盒時少說話，避免唾液掉進酶標(biāo)條中。2.參加一抗二抗需要放入37°。3.假設(shè)一起做多個板子，多個板子別羅一起；盡量少用排槍。4.加樣時，由低濃度向高濃度加，這么減少跳孔的概率。5.勤換槍頭。一、移液器的運用，加樣（抗體）等需要準(zhǔn)確定量的試劑時不運用排槍，閱歷證明排槍很不準(zhǔn)確，極易跳孔，不
ELISA試劑盒的實驗規(guī)則2017/06/14
了解ELISA試劑盒的實驗規(guī)則以及組成成分ELISA試劑盒的實驗規(guī)則如下：1、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。2、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。3、實驗時，要使底物避光保存。4、應(yīng)盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。7、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕
使用ELISA試劑盒的安全隱患2017/06/12
ELISA試劑盒使用前后的安全隱患：a）微生物檢驗接種培養(yǎng)過的瓊脂平板應(yīng)壓力滅菌30秒，趁熱將瓊脂倒棄處理。b）可重復(fù)利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等，可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h，然后清洗重新使用，或者廢棄。c）一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀。d）盛標(biāo)本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15秒，或者用1000mg/L有效氯漂澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗滌劑及流水刷洗、瀝干，用于微生物培養(yǎng)的，用壓力蒸汽滅菌后使用。e）尿、唾液、血液
ELISA試劑盒相關(guān)內(nèi)容和使用規(guī)則的介紹2017/06/09
上海晶抗生物質(zhì)量可靠，我司本著以人為本，科學(xué)至上的原則，堅持一切以用戶為上的理念，為國內(nèi)各高?？蒲袑嶒炇姨峁┵|(zhì)優(yōu)價廉的ELISA試劑盒，并可全程提供ELISA實驗，讓您的實驗更有效，更快捷，更放心。ELISA試劑盒相關(guān)內(nèi)容介紹：（1）檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。（2）試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時），2-8℃（頻繁使用時）。（3）濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。（4）中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準(zhǔn)ELISA試劑盒為您介紹使用規(guī)則
試劑盒的洗滌方法2017/06/07
上海晶抗公司是一家集科研、開發(fā)、銷售為一體的高科技企業(yè)，主要經(jīng)營進出口化學(xué)試劑，ELISA試劑盒、生命科學(xué)科研產(chǎn)品、耗材等，為了更好的服務(wù)好每一位顧客，在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時，也建立了一套集、物流、售后服務(wù)等多個部門的的服務(wù)體系，努力把方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個客戶，主營業(yè)務(wù)有免疫組化試劑盒、ELISA試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、細(xì)胞、耗材、生化試劑。ELISA試劑盒的洗滌一般可采用以下方法：A吸干孔內(nèi)反應(yīng)液B將洗滌液注滿板孔C放置2min，略作搖動D吸干孔內(nèi)液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干
ELISA實驗中的重要因素:溫育2017/06/05
溫育是ELISA測定中影響測定勝敗zui為要害的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的反響在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*，必須在必定的溫度條件下反響必定的時刻。溫育所需時刻與溫度成反比，即溫度越高，則所需時刻相對較短。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。溫育這一步是實驗ELISA測定中zui簡單出現(xiàn)疑問的過程。一般目前國內(nèi)ELISA產(chǎn)品試劑盒的反響溫育時刻為37℃30分鐘～1小時，進口ELISA試劑盒則一般為37℃1～2小時
ELISA試劑盒幾種實驗誤差與血清解凍操作技巧2017/06/01
2017年的5月在大家依依不舍中已悄然離去，6月我司舉行開門*活動，將對ELISA試劑盒一系列產(chǎn)品進行*，活動期間我司將一切商品8折優(yōu)惠！所銷售的試劑盒靈敏度高，特異性好，是國內(nèi)多家科研單位、高校的供貨商，并得到廣大科研客戶的*！ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三種：系統(tǒng)誤差：指一系列測定結(jié)果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規(guī)律性，可在一定條件下重復(fù)出現(xiàn)，是可以通過質(zhì)控預(yù)防和校正的。隨機誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分
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